【克赛适应症】
预防深部静脉血栓形成及肺栓塞 ；治疗已形成的深静脉血栓 ；预防血液透析时体外循环中血栓的形成。

【克赛用法用量】
高血栓形成风险病人 术前12小时给予初始剂量40 mg，术后每24小时皮下注射40 mg。
低至中度血栓形成风险病人 术前2小时给予初始剂量20 mg，术后每24小时皮下注射20 mg。疗程为10-14日或至血栓形成风险消失。
治疗已形成的静脉血栓 1 mg/kg体重，每12小时皮下给药。
体外循环(血液透析) 透析前给予单一剂量1 mg/kg体重，以上剂量已足够4小时的透析疗程 (除非纤维蛋白环形成)，如需延长透析时间，每小时须追加上述剂量的。
不稳定性心绞痛和非Q波心梗 发病24小时内开始每12小时按1 mg/kg体重皮下用药，通常疗程为2-8天，至临床症状稳定，应与阿司匹林同用（口服100-325 mg，每日1次）。

【克赛注意事项】
肝脏功能不全、未控制的动脉性高血压、有胃肠道溃疡史的病人慎用。鉴于不同的低分子肝素并不等效，切不可在同一疗程中使用不同的产品。

【克赛禁忌】
急性细菌性心内膜炎，大出血，血小板减少症，依诺肝素体外凝聚实验阳性，活动性消化系统溃疡，对本药过敏，中风(系统性栓塞所致的除外)，有出血倾向者。

【克赛性状】
单次剂量注射器内装无色至淡黄澄清溶液。有以下三种包装 ：0.2 mL(含20 mg依诺肝素，相当于抗Xa因子2000 iu) ；0.4 mL(含40 mg依诺肝素，相当于抗Xa因子4000 iu) ；0.6 mL(含60 mg依诺肝素，相当于抗Xa因子6000 iu)。

【克赛批准文号】
注册证号X20000392

【克赛生产企业】
Laboratoires Rhone Poulenc Rorer Pharma Specialites